Wired’in haberine göre,
Mpox devam ederken Orta Afrika’da yayılmaya başlayan enfeksiyonu tedavi etmek için umut vadeden bir antiviral ilaç, salgının merkezi olan Demokratik Kongo Cumhuriyeti’nde yapılan bir deneyde hastaların semptomlarını iyileştirmede başarısız oldu.
Denemede, TPOXX olarak da bilinen tecovirimat ilacı, eskiden maymun çiçeği olarak bilinen mpox’lu kişilerde görülen karakteristik kabarcık benzeri döküntüyü hafifletmedi. Alışılmadık bir adımda, çalışmayı destekleyen ABD Ulusal Alerji ve Bulaşıcı Hastalıklar Enstitüsü (NIAID), ilk bulguları duyurdu bu ayın başlarında Tam sonuçların hakemler tarafından değerlendirilmesi ve bilimsel bir dergide yayınlanmasından önce.
NIAID’in klinik denemeler araştırma ve istatistik şubesinin şube şefi Lori Dodd, WIRED’a ajansın ilk sonuçları “tekovirimat’ın mpox tedavisinde kullanımına ilişkin bilimsel kanıtlara acil ihtiyaç duyulması nedeniyle” paylaştığını söyledi. Bu aciliyetin, Dünya Sağlık Örgütü’nün Orta Afrika’daki mpox salgınını bir salgın olarak tanımlamasıyla daha da güçlendiğini söyledi. küresel acil sağlık durumu 14 Ağustos’ta. İki yıl içinde ikinci kez böyle bir açıklama yapıldı.
Sonuçlar hayal kırıklığı yaratıyor, özellikle de Orta Afrika ülkeleri mpox’un bulaşmasını engellemek için mücadele ederken. Bu yılın başından bu yana, 13 Afrika ülkesi toplamda 20.720 doğrulanmış veya şüpheli mpox vakası ve 582 ölüm kaydetti, bir 25 Ağustos raporu Afrika Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerinden.
Pazartesi günü Dünya Sağlık Örgütü altı aylık stratejik plan başlattı Salgını kontrol altına almayı hedefliyor. 135 milyon dolara mal olması beklenen plan, gözetim çabalarını artırmanın yanı sıra test ve aşıya erişimi iyileştirmeyi de içeriyor. DSÖ Genel Direktörü Tedros Adhanom Ghebreyesus bir açıklamada, “Demokratik Kongo Cumhuriyeti ve komşu ülkelerdeki mpox salgınları kontrol altına alınabilir ve durdurulabilir” dedi.
Mpox’u önlemek için onaylı aşılar var ancak hastalığı tedavi etmek için belirtilen ilaçlar yok. Tecovirimat 2018 yılında ABD Gıda ve İlaç Dairesi tarafından onaylandı çiçek hastalığının tedavisi için, ilgili bir virüs ve 2022’de hastalığın küresel salgını sırasında mpox’u tedavi etmek için devam eden ilaç denemeleri başlatıldı. İlaç ayrıca, bir hekimin bir hastayı tedavi etmesine olanak tanıyan genişletilmiş bir erişim programı aracılığıyla ABD’de mpox için de mevcuttu. araştırma ilacı klinik bir denemenin dışında. İngiltere ve Avrupa’da TPOXX, etkinliği hakkında kapsamlı veriler olmadan istisnai koşullar altında mpox için onaylandı.
DRC’deki denemenin bir parçası olarak, yaklaşık 600 katılımcı rastgele tecovirimat veya plasebo almaya atandı ve en az 14 gün boyunca yakından izlendikleri bir hastaneye yatırıldılar. Tüm katılımcılara beslenme, hidrasyon ve herhangi bir ikincil enfeksiyon için tedavi içeren destekleyici bakım verildi. İlacın güvenli olduğu bulunsa da, hastaların lezyonlarını temizlemede plasebodan daha iyi değildi.
Özellikle, ölüm oranı daha düşüktü ve hastaların lezyonları, tecovirimat veya plasebo alıp almamalarına bakılmaksızın beklenenden daha hızlı iyileşti. Çalışmanın, ilacı alıp almamalarına bakılmaksızın, kayıtlı kişiler arasındaki %1,7’lik genel ölüm oranı, DRC’deki tüm vakalar arasında bildirilen %3,6 veya daha yüksek mpox ölüm oranından çok daha düşüktü.
