Wired’in haberine göre,
Eden gibi diğerleri zaten satışları durdurdu. özel bir açılış sayfası Bileşik tirzepatidin “ülke çapında yasaklandığını” ilan etmek! Alanın en önde gelen tele-sağlık şirketlerinden biri olan Ro da ürünü sunmayı bıraktı. “Hastalarımızın bakımın sürekliliğini korumak için kendilerine sunulan en iyi seçeneklere sahip olmalarını sağlamak için çalışıyoruz. Ro sözcüsü Nicholas Samonas, “FDA’nın bileşime ilişkin rehberliğini ve geçerli tüm yasa ve yönetmelikleri takip edeceğiz” dedi. Şirket hâlâ Zepbound ve Wegovy’nin yanı sıra bileşik semaglutid de satıyor. (Zepbound’un arzı hâlâ “tutarsız”, Wegovy ise “kıtlık” olarak listeleniyor.)
Diğer sağlayıcılar hastalara açıkça ilaç stoklamalarını söylüyor. Örneğin Telesağlık kliniği Emerge, hastalara daha uzun vadeli reçeteler sunmayı planladığını belirten bir e-posta gönderdi. “Durum ve eczane izin verirse, aylarca tirzepatid siparişi verme seçeneğini sunacağız” diyor. Ancak uzun vadede hastaların bileşik semaglutide geçmeleri gerekebileceği belirtiliyor.
Bu arada, Dış Kaynak Tesisleri Birliği adı verilen bir ilaç bileşiği endüstrisi grubu dava açtı 7 Ekim’de FDA’ya karşı, ilacın arzının yetersiz kaldığını iddia etti.
Eli Lilly’nin bileşik tirzepatid hastalarının kendi ürünlerine geçiş yapmasına yetecek tedarike sahip olup olmadığından emin olup olmadığı sorulduğunda Forbes, e-posta yoluyla aşağıdaki beyanı gönderdi: “Lilly’nin FDA onaylı tirzepatid ilaçları olan Mounjaro ve Zepbound’un tüm dozları Ağustos başından bu yana mevcuttur. . FDA, Mounjaro ve Zepbound sıkıntısının, FDA’nın web sitesinde belirtildiği gibi “Çözüldüğü”nü doğruladı.”
Kolayca bulunsun ya da bulunmasın, bazı hastalar fiyatın engel teşkil etmeye devam edeceğine inanıyor. Bu Ağustos, Eli Lilly duyuruldu Zepbound’un daha uygun fiyatlı versiyonlarını satmaya başlayacağını ve bir aylık tedarikin dozaja bağlı olarak 400 ila 550 dolar arasında olacağını söyledi. Bu ürünün piyasaya sürülmesine rağmen, bileşik tirzepatid kullanan birçok kişi, hazırda bulunsa bile markalı versiyonu almaya paralarının yetmeyeceğini söylüyor. Bertel, “Finansal olarak erişilemez” diyor.
FDA, GLP-1 ilaçlarının bileşik versiyonlarının alınmasını önermemektedir ve potansiyel hastalara bu konuda tavsiyelerde bulunmuştur. endişeleri aşırı doz hataları ve bileşik semaglutid ve tirzepatid ile ilgili olumsuz etkiler. Çeşitli obezite karşıtı kuruluşlar ayrıca uyardım Düzenleyici gözetim eksikliği nedeniyle bileşik GLP-1 ilaçlarının alınmasına karşı. Bileşik endüstrisindeki kötü aktörlerin kalitesiz veya güvensiz ürünler üretip üretmediğine dair haklı endişeler var ve sektör kesinlikle dikkatli bir incelemeyi hak ediyor. Ancak bu kadar çok insanın halihazırda bu ilaçların bileşik versiyonlarını kullandığı ve birçok vakada bu kadar büyük bir başarının rapor edildiği göz önüne alındığında, bu karışık ve ani bırakma, kendi sağlık hizmetleri krizini tetikledi. Lipedödem için bileşik tirzepatid alan ve markalı ilaçlara parasının yetmediğini söyleyen 71 yaşındaki Ann Rezarch, “Endişelenmiyorum, korkuyorum” diyor. Artık erişimin iptal edilmesini “insanlık dışı” olarak nitelendiriyor.
Dahası, birçok bileşik tirzepatid hastasının bileşik semaglutid almaya yönelmesi muhtemel olduğundan, bu, semaglutid de FDA’nın eksiklik listesinden çıkarıldığında daha da yoğunlaşabilecek bir krizdir. (Bunun ne zaman olacağı belli değil, ancak çok uzakta olmayabileceğine dair kanıtlar var: Wegovy ve Ozempic’i semaglutide kullanarak üreten Novo Nordisk, son zamanlarda artan arz İlaçların maliyeti, resmi olarak kıt olup olmadıklarını etkilemez, ancak bu ilaçların karşılanabilirliği, birçok hastanın bunları ne kadar erişilebilir bulduğuyla doğrudan bağlantılıdır. Engelleri daha da düşürmeye yönelik baskılar olmadan, bileşik opsiyonların piyasadan kaldırılması, sahte GLP-1’ler veya araştırma peptidleri. Rezarch, “Bunun öylece duracak olması benim için kabul edilebilir değil” diyor. “Bu kulağa bayat geliyor ama bana umut verdi.”
